Houston, Texas (THÔNG CÁO BÁO CHÍ - ngày 6 tháng 4 năm 2010) - Ngày 23 tháng 3 năm 2010, Tổng thống Obama đã ký Đạo luật Bảo vệ Bệnh nhân và Chăm sóc Giá cả phải chăng, H.R. 3590, thành luật. Điều mà nhiều người nộp thuế có thể không nhận ra về dự luật được công bố rộng rãi là nó chứa một động lực mới mạnh mẽ cho các công ty công nghệ sinh học: Tín dụng Dự án Khám phá Trị liệu Đủ điều kiện (Tín dụng Trị liệu Tín dụng). Được ban hành như Sec. 48D của Bộ luật Thu nhập Nội bộ, Tín dụng Trị liệu sẽ cho phép một số doanh nghiệp yêu cầu khoản tín dụng cho 50% khoản đầu tư đủ điều kiện của họ vào các dự án khám phá trị liệu đủ điều kiện cho năm 2009 và 2010.
$config[code] not foundHai điều đặt ưu đãi này ngoài các chương trình tương tự:
1. Chỉ những doanh nghiệp có 250 nhân viên trở xuống mới có thể đủ điều kiện; và
2. Người nộp thuế có thể chọn nhận các khoản tài trợ thay cho tín dụng thuế.
Khả năng nhận tài trợ, đặc biệt, làm cho Tín dụng trị liệu đặc biệt hấp dẫn đối với nhiều công ty công nghệ sinh học nhỏ (bao gồm cả các thực thể thông qua) không thể tận dụng lợi thế của Sec. 41 tín dụng thuế R & D do thua lỗ hoặc AMT.
Theo David Ji, một nhà hóa sinh và giám đốc điều hành của Alliantgroup, Tín dụng trị liệu mới này cung cấp cho các công nghệ sinh học nhỏ vốn rất cần thiết để duy trì các chương trình R & D của họ, và nó không thể đến vào thời điểm tốt hơn, với môi trường đầu tư hiện tại. Nó có khả năng dẫn đến các phương pháp điều trị mới, liệu pháp mới và phương pháp cứu sống.
Các trường đại học, viện nghiên cứu và tổ chức phi lợi nhuận, và những người tương tự sẽ quan tâm đến khoản tín dụng này vì bất kỳ tổ chức vì lợi nhuận nào được hình thành để phát triển và tiếp thị kết quả nghiên cứu công nghệ sinh học của họ có thể đủ điều kiện cho tín dụng này.
Những loại dự án và chi phí đủ điều kiện?
Các dự án khám phá trị liệu đủ điều kiện bao gồm những dự án được thiết kế để thực hiện như sau:
- Điều trị hoặc ngăn ngừa các bệnh hoặc tình trạng bằng cách tiến hành các hoạt động tiền lâm sàng hoặc lâm sàng nhằm mục đích đảm bảo sự chấp thuận của FDA đối với sản phẩm;
- Chẩn đoán bệnh hoặc điều kiện, hoặc xác định các yếu tố phân tử liên quan đến bệnh hoặc điều kiện, bằng cách phát triển chẩn đoán phân tử để hướng dẫn các quyết định điều trị; hoặc là
- Phát triển các sản phẩm, quy trình và công nghệ để tiếp tục cung cấp hoặc quản lý trị liệu.
Ví dụ, các công ty công nghệ sinh học đang đầu tư nguồn lực đáng kể vào các nghiên cứu tiền lâm sàng hoặc lâm sàng, có thể mất nhiều năm để đạt được kết quả và đáp ứng các yêu cầu của FDA, giờ đây có thể thu lại một phần đáng kể chi phí của họ. Ngoài ra, các công ty khởi nghiệp công nghệ sinh học tập trung vào phát triển các thử nghiệm chẩn đoán hoặc ứng dụng để nâng cao phương pháp trị liệu và điều trị cũng có thể mang lại lợi ích. Các công ty hiện đang tham gia vào nghiên cứu cơ bản hoặc ứng dụng cuối cùng có thể góp phần chữa ung thư hoặc các bệnh và tình trạng khác cũng có thể là ứng cử viên xuất sắc. Dọc theo những dòng này, các công ty nghiên cứu con đường truyền tín hiệu, liệu pháp gen và nghiên cứu tế bào gốc sẽ là ứng cử viên chính cho chương trình này.
Đầu tư đủ điều kiện của người đóng thuế, bao gồm hầu hết các chi phí phải trả hoặc phát sinh cho các chi phí cần thiết và liên quan trực tiếp đến việc thực hiện dự án đủ điều kiện.
Biện minh cho chi phí của công ty
Giống như ghi lại tín dụng thuế R & D, người nộp thuế sẽ cần tài liệu chi tiết về tất cả các chi phí cho mỗi dự án. Đặc biệt quan trọng là đảm bảo rằng đơn xin tín dụng / trợ cấp bao gồm tất cả các chi phí cho phép và không có khoản nào không được phép - và các dự án được ghi chép đúng và tuân thủ mã số thuế, quy định của Kho bạc và hướng dẫn của IRS.
Người nhận được chọn như thế nào?
Không giống như các chương trình tín dụng thuế khác, tín dụng trị liệu không có sẵn cho tất cả các doanh nghiệp đủ điều kiện áp dụng. Đối với những công ty có dự án đủ điều kiện, có một lượng tiền hạn chế được phân bổ cho các khoản tín dụng / trợ cấp này. Các ứng dụng được kho bạc xem xét và lựa chọn dựa trên các tiêu chí sau:
- Tiềm năng dự án có thể tạo ra các liệu pháp mới cho các khu vực có nhu cầu chưa được đáp ứng hoặc để ngăn ngừa, phát hiện hoặc điều trị các bệnh hoặc tình trạng mãn tính hoặc cấp tính;
- Dự án có tiềm năng để giảm chi phí chăm sóc sức khỏe lâu dài hoặc thúc đẩy mục tiêu chữa ung thư trong vòng 30 năm; và
- Dự án đầy tiềm năng để nâng cao khả năng cạnh tranh của Hoa Kỳ trong công nghệ sinh học trong khi tạo và duy trì các công việc lương cao ở Hoa Kỳ
Đăng ký tín dụng trị liệu
Để nhận được Tín dụng trị liệu, người nộp thuế phải nộp đơn cho Bộ Tài chính cho từng dự án đủ điều kiện. Các công ty công nghệ sinh học đủ điều kiện phải hành động nhanh chóng vì ba lý do. Đầu tiên, có một khoản giới hạn 1.000.000.000 đô la tín dụng / khoản tài trợ được phân bổ cho chương trình này và khi nó ra đi, nó đã biến mất. Thứ hai, chỉ những năm tính thuế bắt đầu từ năm 2009 và 2010 mới đủ điều kiện. Cuối cùng, Quốc hội đã thông báo cho Bộ Tài chính rằng chương trình này sẽ được thực hiện trong 60 ngày và các đơn đăng ký được phê duyệt trong vòng 30 ngày sau đó. Rõ ràng, các công ty áp dụng đầu tiên với các dự án đủ điều kiện và tài liệu hỗ trợ tốt nhất sẽ gặt hái những lợi ích.
David Ji nói thêm, Chìa khóa đang làm cho ứng dụng của bạn nổi bật so với phần còn lại, không chỉ về mặt kỹ thuật, mà còn về cách bạn định lượng và ghi lại các khoản chi tiêu trong quá khứ và ngân sách R & D trong tương lai.
Theo ông Dean Zerbe, Giám đốc điều hành quốc gia tại alliantgroup và cựu Cố vấn thuế của Ủy ban Tài chính Thượng viện, các chủ doanh nghiệp quan tâm nên mài bút chì ngay bây giờ để xin các khoản tiền này - điều này có thể di chuyển nhanh chóng từ Kho bạc. Thỉnh thoảng một điều gì đó quá tốt để trở thành sự thật thì hóa ra lại là sự thật. Đây là một trong những thời điểm đó (Forbes.com, 3-26-2010).
Bạn có thể đọc bài viết của Dean Zerbe về khoản tín dụng này trên Forbes.com tại: http://www.forbes.com/2010/03/26/health-reform-biotech-tax-credit-personal-finance-dean-zerbe.htmlHouston, Ngày 29 tháng 3 năm 2010
1
